M-retard Zentiva 10 mg
M-retard Zentiva 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53644. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 24. März 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 53644 |
|---|---|
| Bezeichnung | M-retard Zentiva 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | M-retard Zentiva 10 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AA01 |
| Erstzulassung | 24. März 2000 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | M-retard Zentiva 10 mg, Retardtabletten | A+ | 24. März 2000 |
| 2 | M-retard Zentiva 30 mg, Retardtabletten | A+ | 24. März 2000 |
| 3 | M-retard Zentiva 60 mg, Retardtabletten | A+ | 24. März 2000 |
| 4 | M-retard Zentiva 100 mg, Retardtabletten | A+ | 24. März 2000 |
| 5 | M-retard Zentiva 200 mg, Retardtabletten | A+ | 24. März 2000 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AA01 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist M-retard Zentiva 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. M-retard Zentiva 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 53644 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat M-retard Zentiva 10 mg?
M-retard Zentiva 10 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von M-retard Zentiva 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.