Lutathera 370 MBq/mL
Lutathera 370 MBq/mLは、承認番号69776に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月22日に付与され、承認の有効期間は2029年11月21日まで有効です。 ATCコードV10XX04により、この医薬品は治療用放射性医薬品グループに分類されます。
| 承認番号 | 69776 |
|---|---|
| 名称 | Lutathera 370 MBq/mL |
| 正式名称 | Lutathera 370 MBq/mL, Infusionslösung |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | 放射性医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V10XX04 |
| 初回承認 | 2024年11月22日 |
| 承認の有効期間 | 2029年11月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lutathera 370 MBq/mL, Infusionslösung | A | 2024年11月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20.5 - 25 | ml | V10XX04 | 17.02. | A |
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よくある質問
Lutathera 370 MBq/mLはスイスで承認されていますか？
はい。Lutathera 370 MBq/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69776でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月21日まで有効です。
Lutathera 370 MBq/mLの調剤区分は何ですか？
Lutathera 370 MBq/mLの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lutathera 370 MBq/mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。