Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlは、承認番号58499に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年1月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AF03により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 58499 |
|---|---|
| 名称 | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml |
| 正式名称 | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 解毒剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AF03 |
| 初回承認 | 2009年1月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 2009年1月21日 |
| 2 | Leucovorin-Teva 100 mg / 10 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 2009年1月21日 |
| 3 | Leucovorin-Teva 200 mg / 20 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 2009年1月21日 |
| 4 | Leucovorin-Teva 300 mg / 30 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 2009年1月21日 |
| 5 | Leucovorin-Teva 500 mg / 50 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 2009年1月21日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58499でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlの調剤区分は何ですか？
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。