Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58499. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Antidota, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Januar 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AF03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58499 |
|---|---|
| Bezeichnung | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Antidota |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V03AF03 |
| Erstzulassung | 21. Januar 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 21. Januar 2009 |
| 2 | Leucovorin-Teva 100 mg / 10 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 21. Januar 2009 |
| 3 | Leucovorin-Teva 200 mg / 20 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 21. Januar 2009 |
| 4 | Leucovorin-Teva 300 mg / 30 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 21. Januar 2009 |
| 5 | Leucovorin-Teva 500 mg / 50 ml, Injektions-/Infusionslösung | B | 21. Januar 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | V03AF03 | 15.01.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 58499 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml?
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.