Lemtrada 10 mg/ml
Lemtrada 10 mg/mlは、承認番号63025に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年12月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AA34により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 63025 |
|---|---|
| 名称 | Lemtrada 10 mg/ml |
| 正式名称 | Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AA34 |
| 初回承認 | 2014年12月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | A | 2014年12月16日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AA34 | 01.99.0. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Lemtrada 10 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Lemtrada 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63025でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Lemtrada 10 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Lemtrada 10 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lemtrada 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。