Lemtrada 10 mg/ml
Lemtrada 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63025. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Dezember 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AA34 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 63025 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lemtrada 10 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AA34 |
| Erstzulassung | 16. Dezember 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | A | 16. Dezember 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AA34 | 01.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lemtrada 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lemtrada 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 63025 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lemtrada 10 mg/ml?
Lemtrada 10 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lemtrada 10 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.