Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)
Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)は、承認番号70383に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月12日に付与され、承認の有効期間は2031年5月11日まで有効です。 ATCコードC07AG01により、この医薬品はβ遮断薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70383 |
|---|---|
| 名称 | Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml) |
| 正式名称 | Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml), Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Nardia Pharmaceuticals SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C07AG01 |
| 初回承認 | 2026年5月12日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml), Injektions-/Infusionslösung | B | 2026年5月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Ampulle(n) | C07AG01 | 02.03.0. | B |
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よくある質問
Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)はスイスで承認されていますか？
はい。Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70383でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月11日まで有効です。
Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)の調剤区分は何ですか？
Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。