Gentamicin Nardia 40 mg/ml

Gentamicin Nardia 40 mg/mlは、承認番号70800に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2026年7月14日に付与され、承認の有効期間は2031年7月13日まで有効です。 ATCコードJ01GB03により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 70800
ATC J01GB03
合成医薬品

承認データ
承認番号	70800
名称	Gentamicin Nardia 40 mg/ml
正式名称	Gentamicin Nardia 40 mg/ml, Soluzione iniettabile o per infusione
承認取得者	Nardia Pharmaceuticals SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J01GB03
初回承認	2026年7月14日
承認の有効期間	2031年7月13日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Gentamicin Nardia 40 mg/ml, Soluzione iniettabile o per infusione	A	2026年7月14日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	10	Ampulle(n)	J01GB03	08.01.7.	A
2	50	Ampulle(n)	J01GB03	08.01.7.	A

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よくある質問

Gentamicin Nardia 40 mg/mlはスイスで承認されていますか？

はい。Gentamicin Nardia 40 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70800でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年7月13日まで有効です。

Gentamicin Nardia 40 mg/mlの調剤区分は何ですか？

Gentamicin Nardia 40 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Gentamicin Nardia 40 mg/mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。