Clonidine Nardia 150 µg/ml

Clonidine Nardia 150 µg/mlは、承認番号70593に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月18日に付与され、承認の有効期間は2031年6月17日まで有効です。 ATCコードC02AC01により、この医薬品は降圧薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70593
  • ATC C02AC01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70593
名称Clonidine Nardia 150 µg/ml
正式名称Clonidine Nardia 150 µg/ml, soluzione iniettabile o per infusione
承認取得者Nardia Pharmaceuticals SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC02AC01
初回承認2026年6月18日
承認の有効期間2031年6月17日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Clonidine Nardia 150 µg/ml, soluzione iniettabile o per infusioneB2026年6月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Ampulle(n)C02AC0102.07.1.B

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よくある質問

Clonidine Nardia 150 µg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Clonidine Nardia 150 µg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70593でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月17日まで有効です。

Clonidine Nardia 150 µg/mlの調剤区分は何ですか?

Clonidine Nardia 150 µg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Clonidine Nardia 150 µg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNardia Pharmaceuticals SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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