Jaypirca 50 mg

Jaypirca 50 mgは、承認番号68733に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月30日に付与され、承認の有効期間は2030年9月22日まで有効です。 ATCコードL01ELにより、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 68733
  • ATC L01EL
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68733
名称Jaypirca 50 mg
正式名称Jaypirca 50 mg, comprimés pelliculés
承認取得者Eli Lilly (Suisse) SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01EL
初回承認2023年11月30日
承認の有効期間2030年9月22日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Jaypirca 50 mg, comprimés pelliculésA2023年11月30日
2Jaypirca 100 mg, comprimés pelliculésA2023年11月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)L01EL07.16.1.A
428Tablette(n)L01EL07.16.1.A
230Tablette(n)L01EL07.16.1.A
360Tablette(n)L01EL07.16.1.A
528Tablette(n)L01EL07.16.1.A
656Tablette(n)L01EL07.16.1.A

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よくある質問

Jaypirca 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Jaypirca 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68733でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月22日まで有効です。

Jaypirca 50 mgの調剤区分は何ですか?

Jaypirca 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Jaypirca 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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