Inluriyo 200 mg
Inluriyo 200 mgは、承認番号70233に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月29日に付与され、承認の有効期間は2031年4月28日まで有効です。 ATCコードL02BAにより、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70233 |
|---|---|
| 名称 | Inluriyo 200 mg |
| 正式名称 | Inluriyo 200 mg, comprimés pelliculés |
| 承認取得者 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L02BA |
| 初回承認 | 2026年4月29日 |
| 承認の有効期間 | 2031年4月28日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Inluriyo 200 mg, comprimés pelliculés | B | 2026年4月29日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | L02BA | 07.16.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L02BA | 07.16.2. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Inluriyo 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Inluriyo 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70233でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月28日まで有効です。
Inluriyo 200 mgの調剤区分は何ですか？
Inluriyo 200 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Inluriyo 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。