Imatinib Zentiva 100 mg

Imatinib Zentiva 100 mgは、承認番号65353に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年11月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EA01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 65353
  • ATC L01EA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65353
名称Imatinib Zentiva 100 mg
正式名称Imatinib Zentiva 100 mg, Filmtabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01EA01
初回承認2015年11月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Imatinib Zentiva 100 mg, FilmtablettenA2015年11月12日
2Imatinib Zentiva 400 mg, FilmtablettenA2015年11月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Tablette(n)L01EA0107.16.1.A
230Tablette(n)L01EA0107.16.1.A

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よくある質問

Imatinib Zentiva 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Imatinib Zentiva 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65353でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Imatinib Zentiva 100 mgの調剤区分は何ですか?

Imatinib Zentiva 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Imatinib Zentiva 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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