Imatinib GIST-Teva 100 mg
Imatinib GIST-Teva 100 mgは、承認番号66621に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年7月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EA01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66621 |
|---|---|
| 名称 | Imatinib GIST-Teva 100 mg |
| 正式名称 | Imatinib GIST-Teva 100 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EA01 |
| 初回承認 | 2017年7月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Imatinib GIST-Teva 100 mg, Filmtabletten | A | 2017年7月10日 |
| 2 | Imatinib GIST-Teva 400 mg, Filmtabletten | A | 2017年7月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 30 | Tablette(n) | L01EA01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Imatinib GIST-Teva 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Imatinib GIST-Teva 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66621でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Imatinib GIST-Teva 100 mgの調剤区分は何ですか？
Imatinib GIST-Teva 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Imatinib GIST-Teva 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。