Ilaris 150 mg/ml
Ilaris 150 mg/mlは、承認番号70040に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月04日に付与され、承認の有効期間は2030年12月03日まで有効です。 ATCコードL04AC08により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70040 |
|---|---|
| 名称 | Ilaris 150 mg/ml |
| 正式名称 | Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AC08 |
| 初回承認 | 2025年12月04日 |
| 承認の有効期間 | 2030年12月03日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | A | 2025年12月04日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AC08 | 07.15.0. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Ilaris 150 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ilaris 150 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70040でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月03日まで有効です。
Ilaris 150 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Ilaris 150 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ilaris 150 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。