Ilaris 150 mg/ml

Ilaris 150 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70040. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 03. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code L04AC08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 70040
  • ATC L04AC08
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70040
BezeichnungIlaris 150 mg/ml
Vollständige BezeichnungIlaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen
ZulassungsinhaberinNovartis Pharma Schweiz AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL04AC08
Erstzulassung04. Dezember 2025
Gültigkeit der Zulassung03. Dezember 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem FertigpenA04. Dezember 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Injektor(en), vorgefüllt/PenL04AC0807.15.0.A

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Häufige Fragen

Ist Ilaris 150 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ilaris 150 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70040 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. Dezember 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Ilaris 150 mg/ml?

Ilaris 150 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ilaris 150 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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