Hympavzi 150 mg
Hympavzi 150 mgは、承認番号69556に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年12月23日に付与され、承認の有効期間は2029年12月22日まで有効です。 ATCコードB02BX11により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Stück | B02BX11 | 06.01.1. | A |
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よくある質問
Hympavzi 150 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Hympavzi 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69556でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年12月22日まで有効です。
Hympavzi 150 mgの調剤区分は何ですか？
Hympavzi 150 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hympavzi 150 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。