Herceptin subkutan 600mg/5ml
Herceptin subkutan 600mg/5mlは、承認番号65964に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年11月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01FD01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65964 |
|---|---|
| 名称 | Herceptin subkutan 600mg/5ml |
| 正式名称 | Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FD01 |
| 初回承認 | 2016年11月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion | A | 2016年11月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Herceptin subkutan 600mg/5mlはスイスで承認されていますか？
はい。Herceptin subkutan 600mg/5mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65964でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Herceptin subkutan 600mg/5mlの調剤区分は何ですか？
Herceptin subkutan 600mg/5mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Herceptin subkutan 600mg/5mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。