Herceptin 440 mg
Herceptin 440 mgは、承認番号55065に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年7月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01FD01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55065 |
|---|---|
| 名称 | Herceptin 440 mg |
| 正式名称 | Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FD01 |
| 初回承認 | 1999年7月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1999年7月29日 |
| 2 | Herceptin 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2002年2月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Herceptin 440 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Herceptin 440 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55065でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Herceptin 440 mgの調剤区分は何ですか？
Herceptin 440 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Herceptin 440 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。