Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlは、承認番号65288に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年12月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 65288 |
|---|---|
| 名称 | Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml |
| 正式名称 | Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2014年12月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2014年12月18日 |
| 2 | Gemcitabin Fresenius 1000 mg/26.3 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2014年12月18日 |
| 3 | Gemcitabin Fresenius 2000 mg/52.6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2014年12月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65288でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlの調剤区分は何ですか？
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。