Fluconax 50 mg

Fluconax 50 mgは、承認番号57182に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年1月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ02AC01により、この医薬品は全身用抗真菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57182
  • ATC J02AC01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57182
名称Fluconax 50 mg
正式名称Fluconax 50 mg, Kapseln
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ02AC01
初回承認2005年1月13日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fluconax 50 mg, KapselnB2005年1月13日
2Fluconax 150 mg, KapselnB2005年1月13日
3Fluconax 200 mg, KapselnB2005年1月13日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
17Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
328Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
71Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
94Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
132Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
157Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B

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よくある質問

Fluconax 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Fluconax 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57182でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fluconax 50 mgの調剤区分は何ですか?

Fluconax 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Fluconax 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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