Fluconax 50 mg

Fluconax 50 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为57182,上市许可持有人为Drossapharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年1月13日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J02AC01,该药品属于全身用抗真菌药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 57182
  • ATC J02AC01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号57182
名称Fluconax 50 mg
完整名称Fluconax 50 mg, Kapseln
上市许可持有人Drossapharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码J02AC01
首次批准2005年1月13日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Fluconax 50 mg, KapselnB2005年1月13日
2Fluconax 150 mg, KapselnB2005年1月13日
3Fluconax 200 mg, KapselnB2005年1月13日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
17Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
328Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
71Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
94Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
132Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
157Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B

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常见问题

Fluconax 50 mg是否已在瑞士获批?

是。Fluconax 50 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为57182,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Fluconax 50 mg属于哪种药品供应类别?

Fluconax 50 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Fluconax 50 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Drossapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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