Fluco axapharm 50 mg

Fluco axapharm 50 mgは、承認番号69977に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月10日に付与され、承認の有効期間は2030年12月09日まで有効です。 ATCコードJ02AC01により、この医薬品は全身用抗真菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69977
  • ATC J02AC01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69977
名称Fluco axapharm 50 mg
正式名称Fluco axapharm 50 mg, Hartkapseln
承認取得者axapharm ag
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ02AC01
初回承認2025年12月10日
承認の有効期間2030年12月09日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fluco axapharm 50 mg, HartkapselnB2025年12月10日
2Fluco axapharm 150 mg, HartkapselnB2025年12月10日
3Fluco axapharm 200 mg, HartkapselnB2025年12月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
17Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
228Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
31Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
44Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
52Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B
67Kapsel(n)J02AC0108.06.0.B

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よくある質問

Fluco axapharm 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Fluco axapharm 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69977でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月09日まで有効です。

Fluco axapharm 50 mgの調剤区分は何ですか?

Fluco axapharm 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Fluco axapharm 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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