Fesoterodin Zentiva 4 mg
Fesoterodin Zentiva 4 mgは、承認番号68694に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年3月31日に付与され、承認の有効期間は2027年3月30日まで有効です。 ATCコードG04BD11により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68694 |
|---|---|
| 名称 | Fesoterodin Zentiva 4 mg |
| 正式名称 | Fesoterodin Zentiva 4 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G04BD11 |
| 初回承認 | 2022年3月31日 |
| 承認の有効期間 | 2027年3月30日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fesoterodin Zentiva 4 mg, Retardtabletten | B | 2022年3月31日 |
| 2 | Fesoterodin Zentiva 8 mg, Retardtabletten | B | 2022年3月31日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | G04BD11 | 05.02.0. | B |
| 2 | 84 | Tablette(n) | G04BD11 | 05.02.0. | B |
| 3 | 14 | Tablette(n) | G04BD11 | 05.02.0. | B |
| 4 | 84 | Tablette(n) | G04BD11 | 05.02.0. | B |
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よくある質問
Fesoterodin Zentiva 4 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Fesoterodin Zentiva 4 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68694でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年3月30日まで有効です。
Fesoterodin Zentiva 4 mgの調剤区分は何ですか？
Fesoterodin Zentiva 4 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fesoterodin Zentiva 4 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。