Fesoterodin Zentiva 4 mg

Fesoterodin Zentiva 4 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68694. Le titulaire de l'autorisation est Helvepharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 31 mars 2022 et l'autorisation est limitée au 30 mars 2027. Le code ATC G04BD11 range le médicament dans le groupe Médicaments urologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 68694
  • ATC G04BD11
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68694
DénominationFesoterodin Zentiva 4 mg
Dénomination complèteFesoterodin Zentiva 4 mg, Retardtabletten
Titulaire de l'autorisationHelvepharm AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCG04BD11
Première autorisation31 mars 2022
Durée de validité30 mars 2027
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Fesoterodin Zentiva 4 mg, RetardtablettenB31 mars 2022
2Fesoterodin Zentiva 8 mg, RetardtablettenB31 mars 2022

Faire défiler le tableau

Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
114Tablette(n)G04BD1105.02.0.B
284Tablette(n)G04BD1105.02.0.B
314Tablette(n)G04BD1105.02.0.B
484Tablette(n)G04BD1105.02.0.B

Faire défiler le tableau

Médicaments du même groupe ATC

Autres médicaments de ce titulaire

Questions fréquentes

Fesoterodin Zentiva 4 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Fesoterodin Zentiva 4 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68694, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 30 mars 2027.

Quelle est la catégorie de remise de Fesoterodin Zentiva 4 mg?

Fesoterodin Zentiva 4 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Fesoterodin Zentiva 4 mg?

Le titulaire est Helvepharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

Une autorisation en Suisse?

Environ 2 minutes. Sans engagement.

Parlez-nous de votre entreprise.

Vos réponses restent sur cette page jusqu’à l’envoi de votre demande.

Que souhaitez-vous réaliser ?

Votre projet

Comment vous contacter ?

Vous pouvez revenir en arrière pour vérifier vos réponses avant l’envoi.

* Champs obligatoires
Vous préférez l’e-mail ? info@swissmedicinesdirectory.com