Epogam 1000

Epogam 1000は、承認番号54281に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZeller Medical AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2000年11月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD11AX02により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 54281
  • ATC D11AX02
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号54281
名称Epogam 1000
正式名称Epogam 1000, Flüssigkeit zum Einnehmen
承認取得者Zeller Medical AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードD11AX02
初回承認2000年11月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Epogam 1000, Flüssigkeit zum EinnehmenD2000年11月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3120Einzeldose(n)D11AX0210.04.0.D
4240Einzeldose(n)D11AX0210.04.0.D

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よくある質問

Epogam 1000はスイスで承認されていますか?

はい。Epogam 1000は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54281でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Epogam 1000の調剤区分は何ですか?

Epogam 1000の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Epogam 1000の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZeller Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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