Rebalance 250

Rebalance 250は、承認番号53924に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZeller Medical AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1996年8月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AX25により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 53924
  • ATC N06AX25
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号53924
名称Rebalance 250
正式名称Rebalance 250, Filmtabletten
承認取得者Zeller Medical AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN06AX25
初回承認1996年8月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Rebalance 250, FilmtablettenD1996年8月08日
2Rebalance 500, FilmtablettenD2002年9月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1860Tablette(n)N06AX2501.04.1.D
26120Tablette(n)N06AX2501.04.1.D
3430Tablette(n)N06AX2501.04.1.D
4230Tablette(n)N06AX2501.04.1.D
5060Tablette(n)N06AX2501.04.1.D

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よくある質問

Rebalance 250はスイスで承認されていますか?

はい。Rebalance 250は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53924でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Rebalance 250の調剤区分は何ですか?

Rebalance 250の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Rebalance 250の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZeller Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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