Epogam 1000
Epogam 1000은(는) 허가 번호 54281에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Zeller Medical AG입니다. 의약품 코드는 생약 의약품이고 조제·판매 분류는 D입니다: 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다. 최초 허가는 2000년 11월 29일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 D11AX02에 따라 이 의약품은 기타 피부과용 제제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 54281 |
|---|---|
| 명칭 | Epogam 1000 |
| 전체 명칭 | Epogam 1000, Flüssigkeit zum Einnehmen |
| 허가권자 | Zeller Medical AG |
| 의약품 코드 | 생약 의약품 |
| 조제·판매 분류 | D · 처방전 없음, 상담 필요 |
| ATC 코드 | D11AX02 |
| 최초 허가 | 2000년 11월 29일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Epogam 1000, Flüssigkeit zum Einnehmen | D | 2000년 11월 29일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 120 | Einzeldose(n) | D11AX02 | 10.04.0. | D |
| 4 | 240 | Einzeldose(n) | D11AX02 | 10.04.0. | D |
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자주 묻는 질문
Epogam 1000은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Epogam 1000은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 54281로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Epogam 1000의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Epogam 1000은(는) 조제·판매 분류 D에 해당합니다. 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다.
Epogam 1000의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Zeller Medical AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.