Enspryng 120 mg
Enspryng 120 mgは、承認番号67617に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年7月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AC19により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67617 |
|---|---|
| 名称 | Enspryng 120 mg |
| 正式名称 | Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AC19 |
| 初回承認 | 2020年7月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung | A | 2020年7月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AC19 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Enspryng 120 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Enspryng 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67617でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Enspryng 120 mgの調剤区分は何ですか？
Enspryng 120 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Enspryng 120 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。