Enspryng 120 mg
Enspryng 120 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67617. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Juli 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AC19 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 67617 |
|---|---|
| Bezeichnung | Enspryng 120 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AC19 |
| Erstzulassung | 13. Juli 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung | A | 13. Juli 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AC19 | 07.15.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Enspryng 120 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Enspryng 120 mg ist unter der Zulassungsnummer 67617 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Enspryng 120 mg?
Enspryng 120 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Enspryng 120 mg?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.