DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugは、承認番号70193に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月02日に付与され、承認の有効期間は2031年4月01日まで有効です。 ATCコードR03AK07により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70193 |
|---|---|
| 名称 | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug |
| 正式名称 | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03AK07 |
| 初回承認 | 2026年4月02日 |
| 承認の有効期間 | 2031年4月01日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation | B | 2026年4月02日 |
| 2 | DuoResp Spiromax 320 ug / 9 ug, Pulver zur Inhalation | B | 2026年4月02日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 2 | 3 x 120 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 3 | 60 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 4 | 3 x 60 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
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よくある質問
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugはスイスで承認されていますか？
はい。DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70193でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月01日まで有効です。
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugの調剤区分は何ですか？
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ugの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。