DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70193. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. April 2026, die Zulassung ist bis 01. April 2031 befristet. Der ATC-Code R03AK07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 70193 |
|---|---|
| Bezeichnung | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug |
| Vollständige Bezeichnung | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03AK07 |
| Erstzulassung | 02. April 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 01. April 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation | B | 02. April 2026 |
| 2 | DuoResp Spiromax 320 ug / 9 ug, Pulver zur Inhalation | B | 02. April 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 2 | 3 x 120 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 3 | 60 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
| 4 | 3 x 60 | Einzeldose(n) | R03AK07 | 03.04.3. | B |
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Häufige Fragen
Ist DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug in der Schweiz zugelassen?
Ja. DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug ist unter der Zulassungsnummer 70193 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. April 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug?
DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.