Depo-Medrol 40 mg/mL
Depo-Medrol 40 mg/mLは、承認番号25915に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1960年5月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02AB04により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Depo-Medrol 40 mg/mL, Injektionssuspension | B | 1960年5月25日 |
| 3 | Depo-Medrol 80 mg/2 mL, Injektionssuspension | B | 2014年8月21日 |
| 4 | Depo-Medrol 200 mg/5 mL, Injektionssuspension | B | 2014年8月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 1 x 1 mL | Durchstechflasche(n) | H02AB04 | 07.07.23 | B |
| 70 | 25 x 1 mL | Durchstechflasche(n) | H02AB04 | 07.07.23 | B |
| 38 | 1 x 2 mL | Durchstechflasche(n) | H02AB04 | 07.07.23 | B |
| 46 | 1 x 5 mL | Durchstechflasche(n) | H02AB04 | 07.07.23 | B |
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よくある質問
Depo-Medrol 40 mg/mLはスイスで承認されていますか？
はい。Depo-Medrol 40 mg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号25915でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Depo-Medrol 40 mg/mLの調剤区分は何ですか？
Depo-Medrol 40 mg/mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Depo-Medrol 40 mg/mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。