Cetrorelix Leman 0
Cetrorelix Leman 0は、承認番号70234に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年7月29日に付与され、承認の有効期間は2031年7月28日まで有効です。 ATCコードH01CC02により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70234 |
|---|---|
| 名称 | Cetrorelix Leman 0 |
| 正式名称 | Cetrorelix Leman 0,25 mg, poudre pour solution injectable |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | H01CC02 |
| 初回承認 | 2026年7月29日 |
| 承認の有効期間 | 2031年7月28日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cetrorelix Leman 0,25 mg, poudre pour solution injectable | A | 2026年7月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | H01CC02 | 07.09.0. | A |
| 2 | 7 | Durchstechflasche(n) | H01CC02 | 07.09.0. | A |
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よくある質問
Cetrorelix Leman 0はスイスで承認されていますか？
はい。Cetrorelix Leman 0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70234でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年7月28日まで有効です。
Cetrorelix Leman 0の調剤区分は何ですか？
Cetrorelix Leman 0の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cetrorelix Leman 0の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。