Caspofungin Leman 50 mg

Caspofungin Leman 50 mgは、承認番号69453に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月24日に付与され、承認の有効期間は2029年9月23日まで有効です。 ATCコードJ02AX04により、この医薬品は全身用抗真菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69453
  • ATC J02AX04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69453
名称Caspofungin Leman 50 mg
正式名称Caspofungin Leman 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
承認取得者Leman SKL SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ02AX04
初回承認2024年9月24日
承認の有効期間2029年9月23日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Caspofungin Leman 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionA2024年9月24日
2Caspofungin Leman 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionA2024年9月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)J02AX0408.06.0.A
21Durchstechflasche(n)J02AX0408.06.0.A

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よくある質問

Caspofungin Leman 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Caspofungin Leman 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69453でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月23日まで有効です。

Caspofungin Leman 50 mgの調剤区分は何ですか?

Caspofungin Leman 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Caspofungin Leman 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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