Carvedilol Zentiva 6.25 mg

Carvedilol Zentiva 6.25 mgは、承認番号57821に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年1月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC07AG02により、この医薬品はβ遮断薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57821
  • ATC C07AG02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57821
名称Carvedilol Zentiva 6.25 mg
正式名称Carvedilol Zentiva 6.25 mg, Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC07AG02
初回承認2007年1月26日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Carvedilol Zentiva 6.25 mg, TablettenB2007年1月26日
2Carvedilol Zentiva 12.5 mg, TablettenB2007年1月26日
3Carvedilol Zentiva 25 mg, TablettenB2007年1月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)C07AG0202.07.1.B
330Tablette(n)C07AG0202.07.1.B
5100Tablette(n)C07AG0202.07.1.B
730Tablette(n)C07AG0202.07.1.B
9100Tablette(n)C07AG0202.07.1.B

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よくある質問

Carvedilol Zentiva 6.25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Carvedilol Zentiva 6.25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57821でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Carvedilol Zentiva 6.25 mgの調剤区分は何ですか?

Carvedilol Zentiva 6.25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Carvedilol Zentiva 6.25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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