Carvedilol Zentiva 6.25 mg
Carvedilol Zentiva 6.25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57821. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Januar 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C07AG02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Beta-Adrenozeptor-Antagonisten zu.
| Zulassungsnummer | 57821 |
|---|---|
| Bezeichnung | Carvedilol Zentiva 6.25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Carvedilol Zentiva 6.25 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C07AG02 |
| Erstzulassung | 26. Januar 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Carvedilol Zentiva 6.25 mg, Tabletten | B | 26. Januar 2007 |
| 2 | Carvedilol Zentiva 12.5 mg, Tabletten | B | 26. Januar 2007 |
| 3 | Carvedilol Zentiva 25 mg, Tabletten | B | 26. Januar 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | C07AG02 | 02.07.1. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C07AG02 | 02.07.1. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | C07AG02 | 02.07.1. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C07AG02 | 02.07.1. | B |
| 9 | 100 | Tablette(n) | C07AG02 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Carvedilol Zentiva 6.25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Carvedilol Zentiva 6.25 mg ist unter der Zulassungsnummer 57821 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Carvedilol Zentiva 6.25 mg?
Carvedilol Zentiva 6.25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Carvedilol Zentiva 6.25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.