Campto 40 mg/2 ml
Campto 40 mg/2 mlは、承認番号53470に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年5月08日に付与され、承認の有効期間は2026年9月30日まで有効です。 ATCコードL01CE02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Campto 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1998年5月08日 |
| 2 | Campto 100 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1998年5月08日 |
| 3 | Campto 300 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2007年10月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 45 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
| 47 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
| 49 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Campto 40 mg/2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Campto 40 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53470でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年9月30日まで有効です。
Campto 40 mg/2 mlの調剤区分は何ですか？
Campto 40 mg/2 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Campto 40 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。