Bijuva 1 mg / 100 mg

Bijuva 1 mg / 100 mgは、承認番号68971に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年4月04日に付与され、承認の有効期間は2029年4月03日まで有効です。 ATCコードG03FA04により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68971
  • ATC G03FA04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68971
名称Bijuva 1 mg / 100 mg
正式名称Bijuva 1 mg / 100 mg, capsule molle
承認取得者Labatec Pharma SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG03FA04
初回承認2024年4月04日
承認の有効期間2029年4月03日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Bijuva 1 mg / 100 mg, capsule molleB2024年4月04日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Kapsel(n)G03FA0407.08.6.B

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よくある質問

Bijuva 1 mg / 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Bijuva 1 mg / 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68971でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年4月03日まで有効です。

Bijuva 1 mg / 100 mgの調剤区分は何ですか?

Bijuva 1 mg / 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Bijuva 1 mg / 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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