Bijuva 1 mg / 100 mg
Bijuva 1 mg / 100 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68971. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. April 2024, die Zulassung ist bis 03. April 2029 befristet. Der ATC-Code G03FA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.
| Zulassungsnummer | 68971 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bijuva 1 mg / 100 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Bijuva 1 mg / 100 mg, capsule molle |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G03FA04 |
| Erstzulassung | 04. April 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 03. April 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bijuva 1 mg / 100 mg, capsule molle | B | 04. April 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Kapsel(n) | G03FA04 | 07.08.6. | B |
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Häufige Fragen
Ist Bijuva 1 mg / 100 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bijuva 1 mg / 100 mg ist unter der Zulassungsnummer 68971 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. April 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Bijuva 1 mg / 100 mg?
Bijuva 1 mg / 100 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bijuva 1 mg / 100 mg?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.