Ayvakyt 25 mg
Ayvakyt 25 mgは、承認番号68294に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBlueprint Medicines (Switzerland) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年7月06日に付与され、承認の有効期間は2028年7月05日まで有効です。 ATCコードL01EX18により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68294 |
|---|---|
| 名称 | Ayvakyt 25 mg |
| 正式名称 | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EX18 |
| 初回承認 | 2023年7月06日 |
| 承認の有効期間 | 2028年7月05日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten | A | 2023年7月06日 |
| 2 | Ayvakyt 50 mg, Filmtabletten | A | 2023年7月06日 |
| 3 | Ayvakyt 100 mg, Filmtabletten | A | 2023年7月06日 |
| 6 | Ayvakyt 200 mg, Filmtabletten | A | 2023年7月06日 |
| 7 | Ayvakyt 300 mg, Filmtabletten | A | 2023年7月06日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 2 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 3 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 4 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 5 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
表を横方向にスクロール
よくある質問
Ayvakyt 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ayvakyt 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68294でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年7月05日まで有効です。
Ayvakyt 25 mgの調剤区分は何ですか？
Ayvakyt 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ayvakyt 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBlueprint Medicines (Switzerland) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。