Ayvakyt 25 mg
Ayvakyt 25 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68294. Le titulaire de l'autorisation est Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 06 juillet 2023 et l'autorisation est limitée au 05 juillet 2028. Le code ATC L01EX18 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.
| Numéro d'autorisation | 68294 |
|---|---|
| Dénomination | Ayvakyt 25 mg |
| Dénomination complète | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten |
| Titulaire de l'autorisation | Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L01EX18 |
| Première autorisation | 06 juillet 2023 |
| Durée de validité | 05 juillet 2028 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten | A | 06 juillet 2023 |
| 2 | Ayvakyt 50 mg, Filmtabletten | A | 06 juillet 2023 |
| 3 | Ayvakyt 100 mg, Filmtabletten | A | 06 juillet 2023 |
| 6 | Ayvakyt 200 mg, Filmtabletten | A | 06 juillet 2023 |
| 7 | Ayvakyt 300 mg, Filmtabletten | A | 06 juillet 2023 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 2 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 3 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 4 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 5 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
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Questions fréquentes
Ayvakyt 25 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Ayvakyt 25 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68294, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 05 juillet 2028.
Quelle est la catégorie de remise de Ayvakyt 25 mg?
Ayvakyt 25 mg relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Ayvakyt 25 mg?
Le titulaire est Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.