Ayvakyt 25 mg
Ayvakyt 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68294. Zulassungsinhaberin ist Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Juli 2023, die Zulassung ist bis 05. Juli 2028 befristet. Der ATC-Code L01EX18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68294 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ayvakyt 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01EX18 |
| Erstzulassung | 06. Juli 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 05. Juli 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ayvakyt 25 mg, Filmtabletten | A | 06. Juli 2023 |
| 2 | Ayvakyt 50 mg, Filmtabletten | A | 06. Juli 2023 |
| 3 | Ayvakyt 100 mg, Filmtabletten | A | 06. Juli 2023 |
| 6 | Ayvakyt 200 mg, Filmtabletten | A | 06. Juli 2023 |
| 7 | Ayvakyt 300 mg, Filmtabletten | A | 06. Juli 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 2 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 3 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 4 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
| 5 | 30 | Tablette(n) | L01EX18 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ayvakyt 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ayvakyt 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 68294 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Juli 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ayvakyt 25 mg?
Ayvakyt 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ayvakyt 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Blueprint Medicines (Switzerland) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.