Arteoptic LA 1% UD
Arteoptic LA 1% UDは、承認番号56215に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBausch & Lomb Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2003年7月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01ED05により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 56215 |
|---|---|
| 名称 | Arteoptic LA 1% UD |
| 正式名称 | Arteoptic LA 1% UD, Augentropfen |
| 承認取得者 | Bausch & Lomb Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | S01ED05 |
| 初回承認 | 2003年7月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Arteoptic LA 1% UD, Augentropfen | B | 2003年7月25日 |
| 2 | Arteoptic LA 2% UD, Augentropfen | B | 2003年7月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 30 x 0.2 | ml | S01ED05 | 11.09.0. | B |
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よくある質問
Arteoptic LA 1% UDはスイスで承認されていますか？
はい。Arteoptic LA 1% UDは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56215でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Arteoptic LA 1% UDの調剤区分は何ですか？
Arteoptic LA 1% UDの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Arteoptic LA 1% UDの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBausch & Lomb Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。