Arteoptic LA 2 %

Arteoptic LA 2 %は、承認番号55733に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBausch & Lomb Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年9月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01ED05により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55733
  • ATC S01ED05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55733
名称Arteoptic LA 2 %
正式名称Arteoptic LA 2 %, Augentropfen
承認取得者Bausch & Lomb Swiss AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードS01ED05
初回承認2001年9月26日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Arteoptic LA 2 %, AugentropfenB2001年9月26日
2Arteoptic LA 1 %, AugentropfenB2002年3月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
23mlS01ED0511.09.0.B
43 x 3mlS01ED0511.09.0.B

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よくある質問

Arteoptic LA 2 %はスイスで承認されていますか?

はい。Arteoptic LA 2 %は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55733でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Arteoptic LA 2 %の調剤区分は何ですか?

Arteoptic LA 2 %の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Arteoptic LA 2 %の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBausch & Lomb Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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