Arteoptic LA 1% UD
Arteoptic LA 1% UD ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56215. Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Juli 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01ED05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 56215 |
|---|---|
| Bezeichnung | Arteoptic LA 1% UD |
| Vollständige Bezeichnung | Arteoptic LA 1% UD, Augentropfen |
| Zulassungsinhaberin | Bausch & Lomb Swiss AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01ED05 |
| Erstzulassung | 25. Juli 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Arteoptic LA 1% UD, Augentropfen | B | 25. Juli 2003 |
| 2 | Arteoptic LA 2% UD, Augentropfen | B | 25. Juli 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 30 x 0.2 | ml | S01ED05 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Arteoptic LA 1% UD in der Schweiz zugelassen?
Ja. Arteoptic LA 1% UD ist unter der Zulassungsnummer 56215 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Arteoptic LA 1% UD?
Arteoptic LA 1% UD ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Arteoptic LA 1% UD?
Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.