Aromasin 25 mg

Aromasin 25 mgは、承認番号55216に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年10月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL02BG06により、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55216
  • ATC L02BG06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55216
名称Aromasin 25 mg
正式名称Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
承認取得者Pfizer AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL02BG06
初回承認1999年10月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Aromasin 25 mg, überzogene TablettenB1999年10月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
330Dragée(s)L02BG0607.16.2.B
6100Dragée(s)L02BG0607.16.2.B

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よくある質問

Aromasin 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Aromasin 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55216でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Aromasin 25 mgの調剤区分は何ですか?

Aromasin 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Aromasin 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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