Angusta 25 ug
Angusta 25 ugは、承認番号67580に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNorgine AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年1月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG02AD06により、この医薬品はその他の婦人科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67580 |
|---|---|
| 名称 | Angusta 25 ug |
| 正式名称 | Angusta 25 ug, Tabletten |
| 承認取得者 | Norgine AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G02AD06 |
| 初回承認 | 2022年1月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Angusta 25 ug, Tabletten | B | 2022年1月10日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 8 | Tablette(n) | G02AD06 | 09.01.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Angusta 25 ugはスイスで承認されていますか？
はい。Angusta 25 ugは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67580でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Angusta 25 ugの調剤区分は何ですか？
Angusta 25 ugの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Angusta 25 ugの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNorgine AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。