Agilus 120 mg
Agilus 120 mgは、承認番号69083に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNorgine AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年6月27日に付与され、承認の有効期間は2029年6月26日まで有効です。 ATCコードM03CA01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69083 |
|---|---|
| 名称 | Agilus 120 mg |
| 正式名称 | Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Norgine AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M03CA01 |
| 初回承認 | 2024年6月27日 |
| 承認の有効期間 | 2029年6月26日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024年6月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 | Durchstechflasche(n) | M03CA01 | 01.12.0. | B |
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よくある質問
Agilus 120 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Agilus 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69083でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年6月26日まで有効です。
Agilus 120 mgの調剤区分は何ですか？
Agilus 120 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Agilus 120 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNorgine AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。