Agilus 120 mg
Agilus 120 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69083. Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Juni 2024, die Zulassung ist bis 26. Juni 2029 befristet. Der ATC-Code M03CA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Muskelrelaxanzien zu.
| Zulassungsnummer | 69083 |
|---|---|
| Bezeichnung | Agilus 120 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Norgine AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M03CA01 |
| Erstzulassung | 27. Juni 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 26. Juni 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Agilus 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 27. Juni 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 | Durchstechflasche(n) | M03CA01 | 01.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Agilus 120 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Agilus 120 mg ist unter der Zulassungsnummer 69083 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 26. Juni 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Agilus 120 mg?
Agilus 120 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Agilus 120 mg?
Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.