Angusta 25 ug
Angusta 25 ug ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67580. Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Januar 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G02AD06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Gynäkologika zu.
| Zulassungsnummer | 67580 |
|---|---|
| Bezeichnung | Angusta 25 ug |
| Vollständige Bezeichnung | Angusta 25 ug, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Norgine AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G02AD06 |
| Erstzulassung | 10. Januar 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Angusta 25 ug, Tabletten | B | 10. Januar 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 8 | Tablette(n) | G02AD06 | 09.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Angusta 25 ug in der Schweiz zugelassen?
Ja. Angusta 25 ug ist unter der Zulassungsnummer 67580 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Angusta 25 ug?
Angusta 25 ug ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Angusta 25 ug?
Zulassungsinhaberin ist Norgine AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.